人们在进行亲子鉴定时，鉴定机构一般都建议当事人进行三联体亲子鉴定，这是因为在亲子鉴定过程中若发生基因突变现象，二联体亲子鉴定往往不能够得出准确的鉴定结论。而对于亲子鉴定中的基因突变是怎么定义的呢?几个位点可定义为基因突变呢?亲子鉴定基因突变会达到8个吗?
什么是基因突变?
基因突变是在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
单亲亲子鉴定基因突变概率是1.4%;比如说在亲子基因位点分型里有一个或两个位点对不上那么就是属于基因突变。因此，亲子鉴定中的基因突变是不会达到8个位点的，一般有三个位点的不同，就可以排除亲子关系了。
如果是发生基因突变，正规的鉴定机构是无法给您出具鉴定结果;就是不能排除或不排除你们之间是否存在亲子关系，只能给您基因分型数据;如果需要得出鉴定结果，那么就需要补第三方(母或父)样本做实验对比;或者换另一系统再加测位点，才能得出鉴定结果。
如华医鉴定所，DNA亲子鉴定采用25位点检测，针对亲子鉴定中出现的基因突变型现象，鉴定中心提供免费补样服务，或另加做位点的检测，以确保出具准确无误的亲子鉴定结果。华医亲子鉴定中心，将对DNA亲子鉴定当事人所提供的鉴定样本及所出具的样本结论负责!
